M’he format íntegrament en l’àmbit de la Neurogenètica i de les Malalties Neurològiques hereditàries. Em vaig iniciar en els estudis sobre la Síndrome del Cromosoma X fràgil en un treball realitzat durant l’any que vaig passar al laboratori del Kennedy Centret de Dinamarca amb la direcció de la doctora Grønskov. Aquest estudi em va suposar l’obtenció del grau de Màster Experimental en Genètica Humana. He completat la meva formació amb el doctorat sobre la síndrome de Rett a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, amb la direcció de la doctora Monrós. També he treballat en la posada a punt del banc d’ADN de teixits neurològics de l’Institut de Neuropatologia de l’ICS (2003-2007), a l’Hospital de Bellvitge, amb la direcció dels doctors Ferrer i Volpini. En l’actualitat, i des de 2008, sóc adjunta facultativa del Servei de Genètica Molecular de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Pertanyo al grup CIBERER U-703 i m’encarrego de la recerca sobre la Síndrome de Rett i del diagnòstic molecular de malalties neurogenètiques de l’Hospital.