Vés al contingut
Contactes
Ubicacions i telèfons

Centraleta 93 253 21 00

De dilluns a diumenge, de 8:00 a 20:30 h

Programació o canvi de cita 93 378 26 00

De dilluns a divendres, de 8:00 a 19:00 h

Atenció Privada - Pacients internacionals +34 93 600 97 83

De dilluns a divendres, de 8:00 a 19:00 h

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Passeig Sant Joan de Déu, 2, 08950 Esplugues de Llobregat

Com arribar

Ajuda
En què et podem ajudar?

Centraleta 93 253 21 00 De dilluns a diumenge, de 8:00 a 20:30 h

Temes d’ajuda

Icona Tràmits i gestions

Tràmits i gestions

Icona Cites

Cites

Icona Ubicacions i contacte

Ubicacions i contacte

Icona Pacient internacional

Pacient internacional

Icona Colabora

Col·labora

Webs
Webs i Apps de l’Hospital Sant Joan de Déu
Filtres

Campanyes de captació a favor de projectes assistencials de l'Hospital. Crea la teva!

Campanyes de captació a favor de la recerca que porta a terme l'Hospital. Participa!

Dona al SJD Pediatric Cancer Center Barcelona per curar a molts més valents.

App que dóna accés al Portal del Pacient des del mòbil.

App que dóna accés al Portal del Pacient des del mòbil.

Llengua -
Ajuda
Websites i Apps de SJD

L'Àrea d'Oncologia de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona estabilitza un glioma d'alt grau gràcies a les teràpies dirigides

El treball conjunt de l'equip assistencial i de recerca, juntament amb un diagnòstic precís del laboratori de biologia molecular i el treball de l'equip de cirurgia, han permès tractar un pacient que no tenia opcions al seu país d'origen.

El pacient afectat va arribar el març de 2020 per ser tractat a l'Àrea d'Oncologia de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, procedent de Sant Petersburg, amb poc més de dos anys d'edat. El seu diagnòstic era un glioma hemisfèric d'alt grau: un tumor cerebral molt rar que generalment es dona el primer any de vida. El pronòstic d'aquests pacients no és bo en general, ja que es tracta d'un tipus de tumors difícilment operables i amb una resposta als tractaments estàndard que no és bona. En el cas d'aquest petit, ja li havien fet diverses cirurgies i s'havia tractat amb quimioteràpia sense èxit al seu país d'origen, on ja no li oferien cap opció terapèutica.

La família del petit va contactar amb el departament d'atenció al pacient internacional de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i va enviar una mostra del tumor des de Rússia, perquè l'equip del laboratori de biologia molecular estudiés el tumor del nen, amb l'objectiu d'obtenir un diagnòstic precís i la possibilitat d'identificar alguna alteració molecular que el fes candidat a un tractament dirigit.

A l'estudi es va detectar una alteració molecular descrita recentment per un projecte col·laboratiu del qual l'equip de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona va formar part, que indica que en la formació d'alguns gliomes d'alt grau en nens petits, existeixen algunes alteracions moleculars específiques. Una d'aquestes, que involucra el gen ALK (alteració freqüent al càncer de pulmó), es va identificar al tumor del nen.

La teràpia molecular dirigida: una opció per explorar per al glioma d'alt grau del lactant

L'oncòleg que ha tractat el nen i director assistencial de l'Àrea d'Oncologia, Andrés Morales La Madrid, explica: En identificar aquesta alteració, el nostre equip va començar a buscar fàrmacs que tractessin de manera específica aquesta alteració. Necessitàvem un fàrmac per tractar de manera dirigida aquesta modificació de l'ALK i que sobretot arribés bé al cervell, una part de l'organisme on l'acció dels fàrmacs costa més. Existeix el que s'anomena barrera hematoencefàlica que actua com a obstacle per a les substàncies nocives (entre elles, els fàrmacs). Això és positiu des del punt de vista evolutiu, però negatiu per fer arribar tractaments al cervell", explica Morales. "Llavors va sorgir la possibilitat de fer servir un fàrmac anomenat Alectinib, que s'utilitza en adults per tractar alguns tipus de càncer de pulmó amb aquesta alteració, ja que, com que hi ha més pacients afectats, les farmacèutiques han desenvolupat fàrmacs dirigits", assenyala el director d'Oncologia del centre.

Amb l'ajuda de Roche, l'empresa que fabrica el fàrmac, van calcular la dosi adequada per adaptar-la a un infant de dos anys: era necessari fer els estudis de farmacocinètica perquè era la primera vegada al món que s'intentava aquest tractament en un pacient pediàtric i era necessari comprovar que la tolerància i la toxicitat fossin acceptables. Un cop calculada la dosi adequada, es va començar a tractar el nen i setmanes després es va veure en una ressonància magnètica que el tumor de mida gran (que no s'havia aconseguit extirpar en diverses cirurgies al país d'origen) s'havia reduït d'una manera molt notable entre març i juny de 2020, fins al punt que quasi havia desaparegut.

La resistència al fàrmac, un esdeveniment possible també a les teràpies dirigides

Durant uns quants mesos es va continuar tractant el nen amb el mateix fàrmac, però el setembre del mateix any, l'equip que el tractava va detectar que el glioma havia desenvolupat resistència al fàrmac, cosa que pot passar amb les teràpies dirigides. El tumor havia crescut i era necessari tornar a passar per quiròfan, aquest cop a Barcelona. El cap del Servei de Neurocirurgia, José Hinojosa, va intervenir amb èxit el nen i va extraure la totalitat del tumor, que es va tornar a enviar a analitzar. En aquest cas, el laboratori d'oncologia molecular va trobar una segona alteració al mateix gen ALK. Tot i que es va extirpar completament, el tumor va tornar a créixer a la mateixa zona. Per aquest motiu, l'equip va proposar l'ús d'un segon fàrmac, en aquest cas el Lorlatinib, indicat en els casos tractats amb Alectinib en què la malaltia ha progressat. En aquesta ocasió, i gràcies a l'ajuda de Pfizer, el nen va poder iniciar el tractament, al qual ha mostrat una nova resposta excel·lent, per la qual cosa s'espera que la situació continuï estable durant el màxim temps possible.

El tractament d'aquest nen ha estat possible gràcies al treball conjunt de l'equip, des del laboratori de biologia molecular, l'equip quirúrgic i clínic de la Unitat de Neurooncologia, la farmàcia oncològica i la implicació de dues empreses farmacèutiques, remarca Morales La Madrid. Casos molt complexos com el d'aquest nen, l'evolució del qual esperem que sigui positiva, demostren la importància del nostre programa d'oncologia de precisió, que permet explorar tractaments per a nens que en altres països no els tindrien. En oncologia pediàtrica pocs centres ho fan i, a més, el nostre equip del laboratori de biologia molecular no només analitza el tumor, sinó que interpreta adequadament les dades, ja que no totes les alteracions que es troben als tumors són sempre rellevants per al creixement i la progressió del tumor. Si sabem quines podem inhibir, tenim més possibilitats de salvar vides, conclou Morales.