Un nen de Guatemala amb retinoblastoma, primer pacient tractat gràcies a les donacions del Pediatric Cancer Center

Un infant procedent de Guatemala que pateix un retinoblastoma (un càncer infantil de la retina) és el primer pacient que es tracta a l’Hospital Sant Joan de Déu gràcies a les donacions rebudes per la campanya de l’SJD Pediatric Cancer Center Barcelona. Aquest càncer de la retina ja li ha causat la pèrdua d’un ull i posa en perill l’altre. La família d'en Douglas no té possibilitat d'accedir al tractament adequat al seu país (que el nen rebrà a Barcelona), però sí se li pot fer el seguiment posterior a la seva ciutat d'origen.

Un programa de cooperació internacional en oncologia infantil

Un cop recaptat el finançament necessari per a la construcció de l'edifici, la campanya #paralosvalientes entra ara en una segona fase, centrada en els programes solidaris per poder atendre pacients procedents d'altres països, a més d'en recerca i en suport al pacient supervivent. Actualment, un de cada quatre infants amb càncer que tracta l'Hospital Sant Joan de Déu venen de fora d'Espanya, tot i que la immensa majoria - un 73% - continuen sent infants o adolescents de Catalunya o altres comunitats autònomes, i reben tractament finançat per la sanitat pública. Aquests pacients i les seves famílies arriben atrets per tractaments pioners que donen resposta als casos més complexos.

El programa de cooperació de l'SJD Pediatric Cancer Center gràcies al qual en Douglas pot ser tractat a Barcelona, segueix la filosofia del programa de cooperació internacional Cuida'm, però en aquest cas se centra en oncologia pediàtrica. Mitjançant les donacions, el programa podrà fer-se càrrec de les despeses derivades de cada cas, que serà escollit segons criteris específics per una comissió de valoració.

La comissió, formada per especialistes, avaluarà de forma minuciosa cada cas que opti a ser finançat amb les donacions de l'SJD Pediatric Cancer Center. L'objectiu és garantir que els pacients que se’n beneficiïn siguin els que més ho necessiten, tant per qüestions clíniques com econòmiques. En aquest sentit, s'ha fixat com a principal requisit per acceptar l’estudi del cas un informe exhaustiu de l’oncòleg que tracta l’infant al seu país d’origen.